Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

VITROS XT Chemistry Products UREA-CREA Slides

Номер K: K190326 · 2019-03-14

Дата решения2019-03-14
Код продуктаCDN
Консультативный комитетCH
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

VITROS XT Chemistry Products UREA-CREA Slides is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-14 under 510(k) number K190326. The device is classified under product code CDN. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the VITROS XT Chemistry Products UREA-CREA Slides?

VITROS XT Chemistry Products UREA-CREA Slides is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-14. The listed applicant is Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K190326.

When did VITROS XT Chemistry Products UREA-CREA Slides receive FDA 510(k) clearance?

VITROS XT Chemistry Products UREA-CREA Slides received FDA 510(k) clearance on 2019-03-14, under 510(k) number K190326.

Who is the listed applicant for VITROS XT Chemistry Products UREA-CREA Slides?

The FDA 510(k) record lists Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VITROS XT Chemistry Products UREA-CREA Slides?

The FDA product code for VITROS XT Chemistry Products UREA-CREA Slides is CDN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 11 устройств →

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑