Applied Medical Laparoscopic Linear Cutter
Номер K: K190331 · 2019-11-22
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Applied Medical Laparoscopic Linear Cutter?
Applied Medical Laparoscopic Linear Cutter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-22. The listed applicant is Applied Medical Resources Corporation. The 510(k) number is K190331.
When did Applied Medical Laparoscopic Linear Cutter receive FDA 510(k) clearance?
Applied Medical Laparoscopic Linear Cutter received FDA 510(k) clearance on 2019-11-22, under 510(k) number K190331.
Who is the listed applicant for Applied Medical Laparoscopic Linear Cutter?
The FDA 510(k) record lists Applied Medical Resources Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Applied Medical Laparoscopic Linear Cutter?
The FDA product code for Applied Medical Laparoscopic Linear Cutter is GDW.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Applied Medical Resources Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GDW)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама