Site Seal SV
Номер K: K190351 · 2019-07-02
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Site Seal SV?
Site Seal SV is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-02. The listed applicant is Ensite Vascular. The 510(k) number is K190351.
When did Site Seal SV receive FDA 510(k) clearance?
Site Seal SV received FDA 510(k) clearance on 2019-07-02, under 510(k) number K190351.
Who is the listed applicant for Site Seal SV?
The FDA 510(k) record lists Ensite Vascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Site Seal SV?
The FDA product code for Site Seal SV is DXC.
Другие записи, где Ensite Vascular указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DXC)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама