Moss Gastrostomy Tube, Moss Nasal Tube – Mark IV
Номер K: K190414 · 2019-06-14
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Moss Gastrostomy Tube, Moss Nasal Tube – Mark IV?
Moss Gastrostomy Tube, Moss Nasal Tube – Mark IV is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-14. The listed applicant is Moss Tubes, Inc.. The 510(k) number is K190414.
When did Moss Gastrostomy Tube, Moss Nasal Tube – Mark IV receive FDA 510(k) clearance?
Moss Gastrostomy Tube, Moss Nasal Tube – Mark IV received FDA 510(k) clearance on 2019-06-14, under 510(k) number K190414.
Who is the listed applicant for Moss Gastrostomy Tube, Moss Nasal Tube – Mark IV?
The FDA 510(k) record lists Moss Tubes, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Moss Gastrostomy Tube, Moss Nasal Tube – Mark IV?
The FDA product code for Moss Gastrostomy Tube, Moss Nasal Tube – Mark IV is PIF.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: PIF)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама