Lubrina 2
Номер K: K190509 · 2020-03-04
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Lubrina 2?
Lubrina 2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-04. The listed applicant is J. Morita USA, Inc.. The 510(k) number is K190509.
When did Lubrina 2 receive FDA 510(k) clearance?
Lubrina 2 received FDA 510(k) clearance on 2020-03-04, under 510(k) number K190509.
Who is the listed applicant for Lubrina 2?
The FDA 510(k) record lists J. Morita USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Lubrina 2?
The FDA product code for Lubrina 2 is EFB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где J. Morita USA, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: EFB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама