HardyCHROM CRE
Номер K: K190553 · 2019-04-29
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the HardyCHROM CRE?
HardyCHROM CRE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-29. The listed applicant is Hardy Diagnostics. The 510(k) number is K190553.
When did HardyCHROM CRE receive FDA 510(k) clearance?
HardyCHROM CRE received FDA 510(k) clearance on 2019-04-29, under 510(k) number K190553.
Who is the listed applicant for HardyCHROM CRE?
The FDA 510(k) record lists Hardy Diagnostics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HardyCHROM CRE?
The FDA product code for HardyCHROM CRE is JSO.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Hardy Diagnostics указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: JSO)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама