Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Sonopet iQ Sterilization Tray

Номер K: K190667 · 2019-06-13

ЗаявительParagon Medical
Дата решения2019-06-13
Код продуктаKCT
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Sonopet iQ Sterilization Tray is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Paragon Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2019-06-13 under 510(k) number K190667. The device is classified under product code KCT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Sonopet iQ Sterilization Tray?

Sonopet iQ Sterilization Tray is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-13. The listed applicant is Paragon Medical. The 510(k) number is K190667.

When did Sonopet iQ Sterilization Tray receive FDA 510(k) clearance?

Sonopet iQ Sterilization Tray received FDA 510(k) clearance on 2019-06-13, under 510(k) number K190667.

Who is the listed applicant for Sonopet iQ Sterilization Tray?

The FDA 510(k) record lists Paragon Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sonopet iQ Sterilization Tray?

The FDA product code for Sonopet iQ Sterilization Tray is KCT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Paragon Medical указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: KCT)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑