Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ZOLL Arrhythmia Management Sysyem

Номер K: K190939 · 2019-12-19

Дата решения2019-12-19
Код продуктаMHX
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ZOLL Arrhythmia Management Sysyem is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zoll Manufacturing Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2019-12-19 under 510(k) number K190939. The device is classified under product code MHX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ZOLL Arrhythmia Management Sysyem?

ZOLL Arrhythmia Management Sysyem is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-19. The listed applicant is Zoll Manufacturing Corporation. The 510(k) number is K190939.

When did ZOLL Arrhythmia Management Sysyem receive FDA 510(k) clearance?

ZOLL Arrhythmia Management Sysyem received FDA 510(k) clearance on 2019-12-19, under 510(k) number K190939.

Who is the listed applicant for ZOLL Arrhythmia Management Sysyem?

The FDA 510(k) record lists Zoll Manufacturing Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ZOLL Arrhythmia Management Sysyem?

The FDA product code for ZOLL Arrhythmia Management Sysyem is MHX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Zoll Manufacturing Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: MHX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑