Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ScanX Barrier Envelopes

Номер K: K190949 · 2019-07-26

ЗаявительAir Techniques, Inc.
Дата решения2019-07-26
Код продуктаPEM
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ScanX Barrier Envelopes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Air Techniques, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-26 under 510(k) number K190949. The device is classified under product code PEM. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ScanX Barrier Envelopes?

ScanX Barrier Envelopes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-26. The listed applicant is Air Techniques, Inc.. The 510(k) number is K190949.

When did ScanX Barrier Envelopes receive FDA 510(k) clearance?

ScanX Barrier Envelopes received FDA 510(k) clearance on 2019-07-26, under 510(k) number K190949.

Who is the listed applicant for ScanX Barrier Envelopes?

The FDA 510(k) record lists Air Techniques, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ScanX Barrier Envelopes?

The FDA product code for ScanX Barrier Envelopes is PEM.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Air Techniques, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: PEM)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑