Automatic Digital Blood Pressure Monitor
Номер K: K190982 · 2020-05-29
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Automatic Digital Blood Pressure Monitor?
Automatic Digital Blood Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-29. The listed applicant is Xiamen Ants Bro Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K190982.
When did Automatic Digital Blood Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?
Automatic Digital Blood Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2020-05-29, under 510(k) number K190982.
Who is the listed applicant for Automatic Digital Blood Pressure Monitor?
The FDA 510(k) record lists Xiamen Ants Bro Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Automatic Digital Blood Pressure Monitor?
The FDA product code for Automatic Digital Blood Pressure Monitor is DXN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Xiamen Ants Bro Technology Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DXN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама