6400 Ультразвуковая система (MyLabX6, MyLabX7)
Номер K: K190989 · 2019-05-10
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the 6400 Ultrasound System (MyLabX6, MyLabX7)?
6400 Ultrasound System (MyLabX6, MyLabX7) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-10. The listed applicant is Esaote, S.p.A.. The 510(k) number is K190989.
When did 6400 Ultrasound System (MyLabX6, MyLabX7) receive FDA 510(k) clearance?
6400 Ultrasound System (MyLabX6, MyLabX7) received FDA 510(k) clearance on 2019-05-10, under 510(k) number K190989.
Who is the listed applicant for 6400 Ultrasound System (MyLabX6, MyLabX7)?
The FDA 510(k) record lists Esaote, S.p.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for 6400 Ultrasound System (MyLabX6, MyLabX7)?
The FDA product code for 6400 Ultrasound System (MyLabX6, MyLabX7) is IYN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Esaote, S.p.A. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IYN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама