Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

G210 InviCell Plus with SignipHy pH monitoring

Номер K: K191020 · 2020-01-14

ЗаявительCooperSurgical, Inc.
Дата решения2020-01-14
Код продуктаPUB
Консультативный комитетOB
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

G210 InviCell Plus with SignipHy pH monitoring is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is CooperSurgical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-01-14 under 510(k) number K191020. The device is classified under product code PUB. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the G210 InviCell Plus with SignipHy pH monitoring?

G210 InviCell Plus with SignipHy pH monitoring is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-14. The listed applicant is CooperSurgical, Inc.. The 510(k) number is K191020.

When did G210 InviCell Plus with SignipHy pH monitoring receive FDA 510(k) clearance?

G210 InviCell Plus with SignipHy pH monitoring received FDA 510(k) clearance on 2020-01-14, under 510(k) number K191020.

Who is the listed applicant for G210 InviCell Plus with SignipHy pH monitoring?

The FDA 510(k) record lists CooperSurgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for G210 InviCell Plus with SignipHy pH monitoring?

The FDA product code for G210 InviCell Plus with SignipHy pH monitoring is PUB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где CooperSurgical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261083Wallace® Aspiration Pump (WAPV1); Wallace® Pump Filter Connector (WFC); Wallace® Vacuum Connection Kit (WVCK)K243799Fetal PillowK250438CooperSurgical Milex® PessariesK223064ALLY II Система Позиционирования Матки™ (UPS)K201086Advincula Delineator Uterine ManipulatorK200038Endosee System

Посмотреть все 16 устройств →

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑