Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

7410 Ультразвуковая система (MyLabSigma)

Номер K: K191072 · 2019-06-10

ЗаявительEsaote, S.p.A.
Дата решения2019-06-10
Код продуктаIYN
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

7410 Ultrasound System (MyLabSigma) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Esaote, S.p.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-06-10 under 510(k) number K191072. The device is classified under product code IYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the 7410 Ultrasound System (MyLabSigma)?

7410 Ultrasound System (MyLabSigma) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-10. The listed applicant is Esaote, S.p.A.. The 510(k) number is K191072.

When did 7410 Ultrasound System (MyLabSigma) receive FDA 510(k) clearance?

7410 Ultrasound System (MyLabSigma) received FDA 510(k) clearance on 2019-06-10, under 510(k) number K191072.

Who is the listed applicant for 7410 Ultrasound System (MyLabSigma)?

The FDA 510(k) record lists Esaote, S.p.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 7410 Ultrasound System (MyLabSigma)?

The FDA product code for 7410 Ultrasound System (MyLabSigma) is IYN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Esaote, S.p.A. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 25 устройств →

Связанные устройства (Код: IYN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑