7410 Ультразвуковая система (MyLabSigma)
Номер K: K191072 · 2019-06-10
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the 7410 Ultrasound System (MyLabSigma)?
7410 Ultrasound System (MyLabSigma) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-10. The listed applicant is Esaote, S.p.A.. The 510(k) number is K191072.
When did 7410 Ultrasound System (MyLabSigma) receive FDA 510(k) clearance?
7410 Ultrasound System (MyLabSigma) received FDA 510(k) clearance on 2019-06-10, under 510(k) number K191072.
Who is the listed applicant for 7410 Ultrasound System (MyLabSigma)?
The FDA 510(k) record lists Esaote, S.p.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for 7410 Ultrasound System (MyLabSigma)?
The FDA product code for 7410 Ultrasound System (MyLabSigma) is IYN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Esaote, S.p.A. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IYN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама