Electronic Blood Pressure Monitor
Номер K: K191180 · 2019-08-23
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Electronic Blood Pressure Monitor?
Electronic Blood Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-08-23. The listed applicant is Shenzhen AOJ Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K191180.
When did Electronic Blood Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?
Electronic Blood Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2019-08-23, under 510(k) number K191180.
Who is the listed applicant for Electronic Blood Pressure Monitor?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen AOJ Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Electronic Blood Pressure Monitor?
The FDA product code for Electronic Blood Pressure Monitor is DXN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Shenzhen AOJ Medical Technology Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DXN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама