CERENOVUS Large Bore Catheter — FDA 510(k) K191237

Описание устройства

CERENOVUS Large Bore Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Codman & Shurtleff, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-11-08 under 510(k) number K191237. The device is classified under product code DQY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CERENOVUS Large Bore Catheter?

CERENOVUS Large Bore Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-08. The listed applicant is Codman & Shurtleff, Inc.. The 510(k) number is K191237.

When did CERENOVUS Large Bore Catheter receive FDA 510(k) clearance?

CERENOVUS Large Bore Catheter received FDA 510(k) clearance on 2019-11-08, under 510(k) number K191237.

Who is the listed applicant for CERENOVUS Large Bore Catheter?

The FDA 510(k) record lists Codman & Shurtleff, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CERENOVUS Large Bore Catheter?

The FDA product code for CERENOVUS Large Bore Catheter is DQY.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Codman & Shurtleff, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K193380CERENOVUS Large Bore Catheter; CERENOVUS Aspiration Tubing Set K173192CereLink ICP Sensor Basic Kit, CereLink ICP Sensor Metal Skull Bolt Kit, CereLink ICP Sensor Plastic Skull Bolt Kit, CereLink ICP Sensor Ventricular Catheter Kit K172537Codman EDS 3 CSF External Drainage System, Codman EDS 3 CSF External Drainage System Collection Bag K172022CODMAN Hydrocephalus Valves, Catheters & Accessories (Bundled)K171862GALAXY G3 Mini Microcoil Delivery System K171747MICRUSFRAME 10 Stretch Resistant Microcoil Delivery System, MICRUSFRAME 18 Stretch Resistant Microcoil Delivery System, DELTAFILL 18 Stretch Resistant Microcoil Delivery System, DELTAXSFT 10 Stretch Resistant Microcoil Delivery System, GALAXY G3 FILL and GALAXY G3 XSFT Stretch Resistant Microcoil Delivery System

Посмотреть все 11 устройств →

Связанные устройства (Код: DQY)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262817CrossFAST Integrated Microcatheter Advanced Delivery SystemVantis Vascular, Inc.K260559NHanceITIMDS Operation B.V.K262392APRO 35 Swift CatheterAlembic, LLC K262240SSPC NXT Доставочный катетерCenterPoint Systems, LLC K261766CPS Locator 3D Plus Delivery CatheterCenterPoint Systems, LLC K261825Amplatzer TorqVue LP Доставка Система; Amplatzer TorqVue LP КатетерAbbott

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.