Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ERBEFLO 2 Endo Quick Connect Pentax Scope Port Connector

Номер K: K191438 · 2019-06-27

ЗаявительErbe USA, Inc.
Дата решения2019-06-27
Код продуктаOCX
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ERBEFLO 2 Endo Quick Connect Pentax Scope Port Connector is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Erbe USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-06-27 under 510(k) number K191438. The device is classified under product code OCX. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ERBEFLO 2 Endo Quick Connect Pentax Scope Port Connector?

ERBEFLO 2 Endo Quick Connect Pentax Scope Port Connector is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-27. The listed applicant is Erbe USA, Inc.. The 510(k) number is K191438.

When did ERBEFLO 2 Endo Quick Connect Pentax Scope Port Connector receive FDA 510(k) clearance?

ERBEFLO 2 Endo Quick Connect Pentax Scope Port Connector received FDA 510(k) clearance on 2019-06-27, under 510(k) number K191438.

Who is the listed applicant for ERBEFLO 2 Endo Quick Connect Pentax Scope Port Connector?

The FDA 510(k) record lists Erbe USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ERBEFLO 2 Endo Quick Connect Pentax Scope Port Connector?

The FDA product code for ERBEFLO 2 Endo Quick Connect Pentax Scope Port Connector is OCX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Erbe USA, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K221177Erbe's Tubing/Cap SetsK190469ERBEFLO 2 Disposable Tubing SystemK182444ERBEFLO Olympus Scope Port ConnectorK162152Erbe’s CO2 Tubing/Cap Sets

Связанные устройства (Код: OCX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251986AUXILIARY WATER TUBE MAJ-855Olympus Medical Systems CorporationK251997Single-Use Biopsy Valve (MAJ-1555)Olympus Medical Systems CorporationK242586ArgoCap (200.52)Ovesco Endoscopy AGK241704Endoscopic Water PumpHangzhou AGS MedTech Co., Ltd.K242357Water Container (MAJ-901); Water Container (MAJ-902)Olympus Medical Systems CorporationK241874Aspiration Catheter (2189)Hobbs Medical, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑