Radiance 330 Proton Beam Therapy System
Номер K: K191521 · 2019-09-27
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Radiance 330 Proton Beam Therapy System?
Radiance 330 Proton Beam Therapy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-27. The listed applicant is Protom International Holding Corporation. The 510(k) number is K191521.
When did Radiance 330 Proton Beam Therapy System receive FDA 510(k) clearance?
Radiance 330 Proton Beam Therapy System received FDA 510(k) clearance on 2019-09-27, under 510(k) number K191521.
Who is the listed applicant for Radiance 330 Proton Beam Therapy System?
The FDA 510(k) record lists Protom International Holding Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Radiance 330 Proton Beam Therapy System?
The FDA product code for Radiance 330 Proton Beam Therapy System is LHN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LHN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама