1.5T Эндоректальный Coil, 3.0T Эндоректальный Coil, Поддержка ER Coil — FDA 510(k) K191539

Описание устройства

1.5T Endorectal Coil, 3.0T Endorectal Coil, ER Coil Support is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rapid Biomedical GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2020-01-31 under 510(k) number K191539. The device is classified under product code MOS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the 1.5T Endorectal Coil, 3.0T Endorectal Coil, ER Coil Support?

1.5T Endorectal Coil, 3.0T Endorectal Coil, ER Coil Support is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-31. The listed applicant is Rapid Biomedical GmbH. The 510(k) number is K191539.

When did 1.5T Endorectal Coil, 3.0T Endorectal Coil, ER Coil Support receive FDA 510(k) clearance?

1.5T Endorectal Coil, 3.0T Endorectal Coil, ER Coil Support received FDA 510(k) clearance on 2020-01-31, under 510(k) number K191539.

Who is the listed applicant for 1.5T Endorectal Coil, 3.0T Endorectal Coil, ER Coil Support?

The FDA 510(k) record lists Rapid Biomedical GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 1.5T Endorectal Coil, 3.0T Endorectal Coil, ER Coil Support?

The FDA product code for 1.5T Endorectal Coil, 3.0T Endorectal Coil, ER Coil Support is MOS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Rapid Biomedical GmbH указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K21348031P/1H Головной Кольцо, 23Na/1H Головной Кольцо, 13C/1H Головной Кольцо K1819481.5T 16Ch Диагностическая грудная катушка, 3.0T 16Ch Диагностическая грудная катушка K163661P-140-Flex Coil, Na-140-Flex Coil, C-140-Flex Coil

Связанные устройства (Код: MOS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262330dS Breast 7ch 1.5TdS Breast 7ch 3.0TdS Breast 16ch 1.5TdS Breast 16ch 3.0TdS Breast Coil 7ch 1.5TdS Sentinelle Breast 16ch 1.5TdS Sentinelle Breast 16ch 3.0TPhilips Medical Systems Nederland B.V.K262294dS FootAnkle 16Ch 1.5T;dS FootAnkle 16Ch 3.0T;dS HiRes Hand/Wrist 16Ch 1.5T;dS HiRes Hand/Wrist 16CH 3.0T;dS Small Extremity 16Ch 1.5T;dS Small Extremity 16Ch 3.0TPhilips Medical Systems Nederland B.V.K2609470.55T 12Ch Грудной катушечный элементNeocoil, LLC K252587HD 8Ch Wrist ArrayShenzhen RF Tech Co., Ltd.K252876GEM Flex Coil 16-L Array, 3.0T Receive Only; GEM Flex Coil 16-M Array, 3.0T Receive Only; GEM Flex Coil 16-S Array, 3.0T Receive OnlyShenzhen RF Tech Co., Ltd.K260519Smart Fit TorsoCardiac 1.5TPhilips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.