Neo Cage System
Номер K: K191796 · 2019-12-13
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Neo Cage System?
Neo Cage System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-13. The listed applicant is Neo Medical SA. The 510(k) number is K191796.
When did Neo Cage System receive FDA 510(k) clearance?
Neo Cage System received FDA 510(k) clearance on 2019-12-13, under 510(k) number K191796.
Who is the listed applicant for Neo Cage System?
The FDA 510(k) record lists Neo Medical SA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Neo Cage System?
The FDA product code for Neo Cage System is MAX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Neo Medical SA указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MAX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама