Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) Catheters, IVL Generator and Connector Cable Kit, IVL Connector Cable (Replacement)
Номер K: K191840 · 2019-08-07
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) Catheters, IVL Generator and Connector Cable Kit, IVL Connector Cable (Replacement)?
Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) Catheters, IVL Generator and Connector Cable Kit, IVL Connector Cable (Replacement) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-08-07. The listed applicant is Shockwave Medical, Inc.. The 510(k) number is K191840.
When did Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) Catheters, IVL Generator and Connector Cable Kit, IVL Connector Cable (Replacement) receive FDA 510(k) clearance?
Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) Catheters, IVL Generator and Connector Cable Kit, IVL Connector Cable (Replacement) received FDA 510(k) clearance on 2019-08-07, under 510(k) number K191840.
Who is the listed applicant for Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) Catheters, IVL Generator and Connector Cable Kit, IVL Connector Cable (Replacement)?
The FDA 510(k) record lists Shockwave Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) Catheters, IVL Generator and Connector Cable Kit, IVL Connector Cable (Replacement)?
The FDA product code for Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) Catheters, IVL Generator and Connector Cable Kit, IVL Connector Cable (Replacement) is PPN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Shockwave Medical, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: PPN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама