Razor, Everest, U&C Liquid
Номер K: K191902 · 2019-10-11
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Razor, Everest, U&C Liquid?
Razor, Everest, U&C Liquid is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-11. The listed applicant is U&C International Co., Ltd.. The 510(k) number is K191902.
When did Razor, Everest, U&C Liquid receive FDA 510(k) clearance?
Razor, Everest, U&C Liquid received FDA 510(k) clearance on 2019-10-11, under 510(k) number K191902.
Who is the listed applicant for Razor, Everest, U&C Liquid?
The FDA 510(k) record lists U&C International Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Razor, Everest, U&C Liquid?
The FDA product code for Razor, Everest, U&C Liquid is EIH.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: EIH)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама