Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

DORO QR3 XTom Headholder System

Номер K: K191979 · 2019-10-22

ЗаявительPro Med Instruments GmbH
Дата решения2019-10-22
Код продуктаHBL
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

DORO QR3 XTom Headholder System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pro Med Instruments GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-22 under 510(k) number K191979. The device is classified under product code HBL. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the DORO QR3 XTom Headholder System?

DORO QR3 XTom Headholder System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-22. The listed applicant is Pro Med Instruments GmbH. The 510(k) number is K191979.

When did DORO QR3 XTom Headholder System receive FDA 510(k) clearance?

DORO QR3 XTom Headholder System received FDA 510(k) clearance on 2019-10-22, under 510(k) number K191979.

Who is the listed applicant for DORO QR3 XTom Headholder System?

The FDA 510(k) record lists Pro Med Instruments GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DORO QR3 XTom Headholder System?

The FDA product code for DORO QR3 XTom Headholder System is HBL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Pro Med Instruments GmbH указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: HBL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑