Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

DORO LUCENT® iXI and iMRI Headrest System

Номер K: K191740 · 2020-02-21

ЗаявительPro Med Instruments GmbH
Дата решения2020-02-21
Код продуктаHBL
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

DORO LUCENT® iXI and iMRI Headrest System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pro Med Instruments GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2020-02-21 under 510(k) number K191740. The device is classified under product code HBL. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the DORO LUCENT® iXI and iMRI Headrest System?

DORO LUCENT® iXI and iMRI Headrest System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-21. The listed applicant is Pro Med Instruments GmbH. The 510(k) number is K191740.

When did DORO LUCENT® iXI and iMRI Headrest System receive FDA 510(k) clearance?

DORO LUCENT® iXI and iMRI Headrest System received FDA 510(k) clearance on 2020-02-21, under 510(k) number K191740.

Who is the listed applicant for DORO LUCENT® iXI and iMRI Headrest System?

The FDA 510(k) record lists Pro Med Instruments GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DORO LUCENT® iXI and iMRI Headrest System?

The FDA product code for DORO LUCENT® iXI and iMRI Headrest System is HBL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Pro Med Instruments GmbH указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: HBL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑