Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Torc Body

Номер K: K192039 · 2020-03-29

ЗаявительJohari Digital Healthcare Limited
Дата решения2020-03-29
Код продуктаNGX
Консультативный комитетPM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Torc Body is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Johari Digital Healthcare Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2020-03-29 under 510(k) number K192039. The device is classified under product code NGX. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Torc Body?

Torc Body is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-29. The listed applicant is Johari Digital Healthcare Limited. The 510(k) number is K192039.

When did Torc Body receive FDA 510(k) clearance?

Torc Body received FDA 510(k) clearance on 2020-03-29, under 510(k) number K192039.

Who is the listed applicant for Torc Body?

The FDA 510(k) record lists Johari Digital Healthcare Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Torc Body?

The FDA product code for Torc Body is NGX.

Другие записи, где Johari Digital Healthcare Limited указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K213078Myolift QTK212866truSculpt flex

Связанные устройства (Код: NGX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253790High Intensity Focused Electromagnetic Stimulation Device (FE60)Beijing Winkonlaser Technology LimitedK253926DiacoreShenB Co., Ltd.K253636Zionic Pro Max (EMS)Termosalud S.L.K253408CoolToneZimmer Medizinsysteme GmbHK252154Portable Electro Stimulation Therapy Device (LGT-2320BE, LGT-2320ME, and LGT-2320SP)Guangzhou Longest Medical Technology Co., Ltd.K253478Motive™ Muscle Stimulator for Lower Back (OT01-1003)Motive Health, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑