Seca Medical Vital Signs Analyzer 535, Seca mVSA 535, Seca mVSA, Seca 535
Номер K: K192092 · 2020-01-23
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Seca Medical Vital Signs Analyzer 535, Seca mVSA 535, Seca mVSA, Seca 535?
Seca Medical Vital Signs Analyzer 535, Seca mVSA 535, Seca mVSA, Seca 535 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-23. The listed applicant is Seca GmbH & Co. KG. The 510(k) number is K192092.
When did Seca Medical Vital Signs Analyzer 535, Seca mVSA 535, Seca mVSA, Seca 535 receive FDA 510(k) clearance?
Seca Medical Vital Signs Analyzer 535, Seca mVSA 535, Seca mVSA, Seca 535 received FDA 510(k) clearance on 2020-01-23, under 510(k) number K192092.
Who is the listed applicant for Seca Medical Vital Signs Analyzer 535, Seca mVSA 535, Seca mVSA, Seca 535?
The FDA 510(k) record lists Seca GmbH & Co. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Seca Medical Vital Signs Analyzer 535, Seca mVSA 535, Seca mVSA, Seca 535?
The FDA product code for Seca Medical Vital Signs Analyzer 535, Seca mVSA 535, Seca mVSA, Seca 535 is DXN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DXN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама