Lumify Diagnostic Ultrasound System
Номер K: K192226 · 2019-09-06
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Lumify Diagnostic Ultrasound System?
Lumify Diagnostic Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-06. The listed applicant is Philips Health Care. The 510(k) number is K192226.
When did Lumify Diagnostic Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?
Lumify Diagnostic Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2019-09-06, under 510(k) number K192226.
Who is the listed applicant for Lumify Diagnostic Ultrasound System?
The FDA 510(k) record lists Philips Health Care as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Lumify Diagnostic Ultrasound System?
The FDA product code for Lumify Diagnostic Ultrasound System is IYN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Philips Health Care указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IYN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама