Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Crownjun Nylon Suture

Номер K: K192420 · 2020-05-29

ЗаявительKono Seisakusho Co., Ltd.
Дата решения2020-05-29
Код продуктаGAR
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Crownjun Nylon Suture is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kono Seisakusho Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-29 under 510(k) number K192420. The device is classified under product code GAR. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Crownjun Nylon Suture?

Crownjun Nylon Suture is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-29. The listed applicant is Kono Seisakusho Co., Ltd.. The 510(k) number is K192420.

When did Crownjun Nylon Suture receive FDA 510(k) clearance?

Crownjun Nylon Suture received FDA 510(k) clearance on 2020-05-29, under 510(k) number K192420.

Who is the listed applicant for Crownjun Nylon Suture?

The FDA 510(k) record lists Kono Seisakusho Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Crownjun Nylon Suture?

The FDA product code for Crownjun Nylon Suture is GAR.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Kono Seisakusho Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: GAR)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑