CO2 Mainstream Module
Номер K: K192446 · 2020-05-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the CO2 Mainstream Module?
CO2 Mainstream Module is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-21. The listed applicant is Beijing Kingst Commercial & Trade Co., Ltd.. The 510(k) number is K192446.
When did CO2 Mainstream Module receive FDA 510(k) clearance?
CO2 Mainstream Module received FDA 510(k) clearance on 2020-05-21, under 510(k) number K192446.
Who is the listed applicant for CO2 Mainstream Module?
The FDA 510(k) record lists Beijing Kingst Commercial & Trade Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CO2 Mainstream Module?
The FDA product code for CO2 Mainstream Module is CCK.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Beijing Kingst Commercial & Trade Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: CCK)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама