Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Sentinel Cerebral Protection System

Номер K: K192460 · 2020-02-19

Дата решения2020-02-19
Код продуктаPUM
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Sentinel Cerebral Protection System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Boston Scientific Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2020-02-19 under 510(k) number K192460. The device is classified under product code PUM. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Sentinel Cerebral Protection System?

Sentinel Cerebral Protection System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-19. The listed applicant is Boston Scientific Corporation. The 510(k) number is K192460.

When did Sentinel Cerebral Protection System receive FDA 510(k) clearance?

Sentinel Cerebral Protection System received FDA 510(k) clearance on 2020-02-19, under 510(k) number K192460.

Who is the listed applicant for Sentinel Cerebral Protection System?

The FDA 510(k) record lists Boston Scientific Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sentinel Cerebral Protection System?

The FDA product code for Sentinel Cerebral Protection System is PUM.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Boston Scientific Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 167 устройств →

Связанные устройства (Код: PUM)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑