Sentinel Cerebral Protection System
Номер K: K192460 · 2020-02-19
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Sentinel Cerebral Protection System?
Sentinel Cerebral Protection System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-19. The listed applicant is Boston Scientific Corporation. The 510(k) number is K192460.
When did Sentinel Cerebral Protection System receive FDA 510(k) clearance?
Sentinel Cerebral Protection System received FDA 510(k) clearance on 2020-02-19, under 510(k) number K192460.
Who is the listed applicant for Sentinel Cerebral Protection System?
The FDA 510(k) record lists Boston Scientific Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Sentinel Cerebral Protection System?
The FDA product code for Sentinel Cerebral Protection System is PUM.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Boston Scientific Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: PUM)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама