AUTOLIGN
Номер K: K192847 · 2020-07-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the AUTOLIGN?
AUTOLIGN is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-21. The listed applicant is Diorco Co., Ltd.. The 510(k) number is K192847.
When did AUTOLIGN receive FDA 510(k) clearance?
AUTOLIGN received FDA 510(k) clearance on 2020-07-21, under 510(k) number K192847.
Who is the listed applicant for AUTOLIGN?
The FDA 510(k) record lists Diorco Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AUTOLIGN?
The FDA product code for AUTOLIGN is PNN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: PNN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама