Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Selectra Catheters, Selectra Accessory Kit, Selectra Slitter Tool

Номер K: K192996 · 2019-11-21

ЗаявительBiotronik, Inc.
Дата решения2019-11-21
Код продуктаDQY
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Selectra Catheters, Selectra Accessory Kit, Selectra Slitter Tool is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biotronik, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-11-21 under 510(k) number K192996. The device is classified under product code DQY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Selectra Catheters, Selectra Accessory Kit, Selectra Slitter Tool?

Selectra Catheters, Selectra Accessory Kit, Selectra Slitter Tool is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-21. The listed applicant is Biotronik, Inc.. The 510(k) number is K192996.

When did Selectra Catheters, Selectra Accessory Kit, Selectra Slitter Tool receive FDA 510(k) clearance?

Selectra Catheters, Selectra Accessory Kit, Selectra Slitter Tool received FDA 510(k) clearance on 2019-11-21, under 510(k) number K192996.

Who is the listed applicant for Selectra Catheters, Selectra Accessory Kit, Selectra Slitter Tool?

The FDA 510(k) record lists Biotronik, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Selectra Catheters, Selectra Accessory Kit, Selectra Slitter Tool?

The FDA product code for Selectra Catheters, Selectra Accessory Kit, Selectra Slitter Tool is DQY.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Biotronik, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 23 устройств →

Связанные устройства (Код: DQY)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑