KY Grosz Liquid
Номер K: K193032 · 2020-04-20
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the KY Grosz Liquid?
KY Grosz Liquid is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-20. The listed applicant is Rb Health (Us), LLC. The 510(k) number is K193032.
When did KY Grosz Liquid receive FDA 510(k) clearance?
KY Grosz Liquid received FDA 510(k) clearance on 2020-04-20, under 510(k) number K193032.
Who is the listed applicant for KY Grosz Liquid?
The FDA 510(k) record lists Rb Health (Us), LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for KY Grosz Liquid?
The FDA product code for KY Grosz Liquid is NUC.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Rb Health (Us), LLC указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NUC)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама