Durex Condom with Benzocaine
Номер K: K211152 · 2022-05-11
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Durex Condom with Benzocaine?
Durex Condom with Benzocaine is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-11. The listed applicant is Rb Health (Us), LLC. The 510(k) number is K211152.
When did Durex Condom with Benzocaine receive FDA 510(k) clearance?
Durex Condom with Benzocaine received FDA 510(k) clearance on 2022-05-11, under 510(k) number K211152.
Who is the listed applicant for Durex Condom with Benzocaine?
The FDA 510(k) record lists Rb Health (Us), LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Durex Condom with Benzocaine?
The FDA product code for Durex Condom with Benzocaine is HIS.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Rb Health (Us), LLC указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: HIS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама