Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Critical Alert CommonPath Enterprise

Номер K: K193043 · 2020-05-11

ЗаявительCritical Alert
Дата решения2020-05-11
Код продуктаMSX
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Critical Alert CommonPath Enterprise is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Critical Alert. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-11 under 510(k) number K193043. The device is classified under product code MSX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Critical Alert CommonPath Enterprise?

Critical Alert CommonPath Enterprise is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-11. The listed applicant is Critical Alert. The 510(k) number is K193043.

When did Critical Alert CommonPath Enterprise receive FDA 510(k) clearance?

Critical Alert CommonPath Enterprise received FDA 510(k) clearance on 2020-05-11, under 510(k) number K193043.

Who is the listed applicant for Critical Alert CommonPath Enterprise?

The FDA 510(k) record lists Critical Alert as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Critical Alert CommonPath Enterprise?

The FDA product code for Critical Alert CommonPath Enterprise is MSX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: MSX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑