Daytona® Small Stature Growth Rod Conversion Set — FDA 510(k) K193224

Описание устройства

Daytona® Small Stature Growth Rod Conversion Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is SeaSpine Orthopedics Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2020-02-13 under 510(k) number K193224. The device is classified under product code PGM. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Daytona® Small Stature Growth Rod Conversion Set?

Daytona® Small Stature Growth Rod Conversion Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-13. The listed applicant is SeaSpine Orthopedics Corporation. The 510(k) number is K193224.

When did Daytona® Small Stature Growth Rod Conversion Set receive FDA 510(k) clearance?

Daytona® Small Stature Growth Rod Conversion Set received FDA 510(k) clearance on 2020-02-13, under 510(k) number K193224.

Who is the listed applicant for Daytona® Small Stature Growth Rod Conversion Set?

The FDA 510(k) record lists SeaSpine Orthopedics Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Daytona® Small Stature Growth Rod Conversion Set?

The FDA product code for Daytona® Small Stature Growth Rod Conversion Set is PGM.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где SeaSpine Orthopedics Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253420Адмирал ACP Система; Explorer TO Система; Ламинопластическая Система; Manta Ray TDF Spacer; Meridian Interbody Система; Meridian Anterior Plate Система; Reef L Interbody Система; Reef TO/TA Система; Regatta Lateral Система; Regatta Lateral Plate Система; Shoreline ACS Interbody Система; Shoreline Threaded TruProfile Plate; Shoreline RT Interbody Система; Vu Mesh; WaveForm A Interbody Система; WaveForm C Interbody Система; WaveForm L Interbody Система; WaveForm TA Interbody Система; WaveForm TO Interbody Система K250908Virata Spinal Fixation System K243659FLASH™ Facet Fusion Instruments, IsoTis® Facet Fusion Instruments K242273Cove Putty, OsteoCove Putty K241466Shoreline ACS Interbody System; Shoreline RT Interbody System; Regatta Lateral System; Reef L Interbody System; Reef TO/TA System; Meridian Interbody System; WaveForm C Interbody System; WaveForm L Interbody System; WaveForm TO Interbody System; WaveForm TA Interbody System; WaveForm A Interbody System K240566Reef L Interbody System; WaveForm L Interbody System

Посмотреть все 67 устройств →

Связанные устройства (Код: PGM)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251961SDS Growing RodBAAT Medical Products B.V.K241816VerteGlide Spinal Growth Guidance SystemOrthoPediatrics Corp.K213196MARVEL™ Growing RodsGlobus Medical, Inc.K191212CrossOver Cross Connectors, DePuy PULSE Thoracolumbar Screw System, EXPEDIUM Fenestrated Screw System, EXPEDIUM SFX Cross Connectors, EXPEDIUM Spine System, EXPEDIUM VERSE Spine System, E-Z Link Cross Connectors, ISOLA Spine System, MONARCH Spine System, MOSS MIAMI Spine System, TiMX Low Back System, VIPER Fenestrated Screw System, VIPER PRIME System, VIPER PRIME Fenestrated Screws, VIPER SAI (Sacral-Alar-Iliac), VIPER System, VIPER 2 System, VSP Spine SystemMedos International SARL K181068CREO® Stabilization System, REVERE® Stabilization SystemGlobus Medical, Inc.K180227Polaris Spinal Growth SystemZimmer Biomet Spine, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.