Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ИмплантатCAD

Номер K: K193352 · 2021-07-21

ЗаявительExocad GmbH
Дата решения2021-07-21
Код продуктаPNP
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

AbutmentCAD is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Exocad GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2021-07-21 under 510(k) number K193352. The device is classified under product code PNP. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the AbutmentCAD?

AbutmentCAD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-21. The listed applicant is Exocad GmbH. The 510(k) number is K193352.

When did AbutmentCAD receive FDA 510(k) clearance?

AbutmentCAD received FDA 510(k) clearance on 2021-07-21, under 510(k) number K193352.

Who is the listed applicant for AbutmentCAD?

The FDA 510(k) record lists Exocad GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AbutmentCAD?

The FDA product code for AbutmentCAD is PNP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Exocad GmbH указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: PNP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑