EndoGI Biliary Stent System
Номер K: K193600 · 2020-06-26
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the EndoGI Biliary Stent System?
EndoGI Biliary Stent System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-26. The listed applicant is Endogi Medical, Ltd.. The 510(k) number is K193600.
When did EndoGI Biliary Stent System receive FDA 510(k) clearance?
EndoGI Biliary Stent System received FDA 510(k) clearance on 2020-06-26, under 510(k) number K193600.
Who is the listed applicant for EndoGI Biliary Stent System?
The FDA 510(k) record lists Endogi Medical, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EndoGI Biliary Stent System?
The FDA product code for EndoGI Biliary Stent System is FGE.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Endogi Medical, Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FGE)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама