Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

GEO 1st MTP Joint Arthrodesis Plating System

Номер K: K200108 · 2020-03-26

Дата решения2020-03-26
Код продуктаHRS
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

GEO 1st MTP Joint Arthrodesis Plating System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Gramercy Extremity Orthopedics, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2020-03-26 under 510(k) number K200108. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the GEO 1st MTP Joint Arthrodesis Plating System?

GEO 1st MTP Joint Arthrodesis Plating System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-26. The listed applicant is Gramercy Extremity Orthopedics, LLC. The 510(k) number is K200108.

When did GEO 1st MTP Joint Arthrodesis Plating System receive FDA 510(k) clearance?

GEO 1st MTP Joint Arthrodesis Plating System received FDA 510(k) clearance on 2020-03-26, under 510(k) number K200108.

Who is the listed applicant for GEO 1st MTP Joint Arthrodesis Plating System?

The FDA 510(k) record lists Gramercy Extremity Orthopedics, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GEO 1st MTP Joint Arthrodesis Plating System?

The FDA product code for GEO 1st MTP Joint Arthrodesis Plating System is HRS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Gramercy Extremity Orthopedics, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: HRS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑