FusionFrame Ring Lock System
Номер K: K200343 · 2020-09-14
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the FusionFrame Ring Lock System?
FusionFrame Ring Lock System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-14. The listed applicant is Glw Medical Innovation. The 510(k) number is K200343.
When did FusionFrame Ring Lock System receive FDA 510(k) clearance?
FusionFrame Ring Lock System received FDA 510(k) clearance on 2020-09-14, under 510(k) number K200343.
Who is the listed applicant for FusionFrame Ring Lock System?
The FDA 510(k) record lists Glw Medical Innovation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FusionFrame Ring Lock System?
The FDA product code for FusionFrame Ring Lock System is KTT.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KTT)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама