Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

RIST Radial Access Catheter

Номер K: K200417 · 2020-05-02

ЗаявительRist Neurovascular, Inc.
Дата решения2020-05-02
Код продуктаQJP
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

RIST Radial Access Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rist Neurovascular, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-02 under 510(k) number K200417. The device is classified under product code QJP. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the RIST Radial Access Catheter?

RIST Radial Access Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-02. The listed applicant is Rist Neurovascular, Inc.. The 510(k) number is K200417.

When did RIST Radial Access Catheter receive FDA 510(k) clearance?

RIST Radial Access Catheter received FDA 510(k) clearance on 2020-05-02, under 510(k) number K200417.

Who is the listed applicant for RIST Radial Access Catheter?

The FDA 510(k) record lists Rist Neurovascular, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RIST Radial Access Catheter?

The FDA product code for RIST Radial Access Catheter is QJP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Rist Neurovascular, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: QJP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑