Molekule Air Pro RX
Номер K: K200500 · 2020-04-15
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Molekule Air Pro RX?
Molekule Air Pro RX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-15. The listed applicant is Molekule, Inc.. The 510(k) number is K200500.
When did Molekule Air Pro RX receive FDA 510(k) clearance?
Molekule Air Pro RX received FDA 510(k) clearance on 2020-04-15, under 510(k) number K200500.
Who is the listed applicant for Molekule Air Pro RX?
The FDA 510(k) record lists Molekule, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Molekule Air Pro RX?
The FDA product code for Molekule Air Pro RX is FRA.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Molekule, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FRA)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама