Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

NEXXT MATRIXX Stand Alone Cervical-Turn Lock (-TL) System

Номер K: K200543 · 2020-03-23

ЗаявительNexxt Spine, LLC
Дата решения2020-03-23
Код продуктаOVE
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

NEXXT MATRIXX Stand Alone Cervical-Turn Lock (-TL) System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nexxt Spine, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2020-03-23 under 510(k) number K200543. The device is classified under product code OVE. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the NEXXT MATRIXX Stand Alone Cervical-Turn Lock (-TL) System?

NEXXT MATRIXX Stand Alone Cervical-Turn Lock (-TL) System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-23. The listed applicant is Nexxt Spine, LLC. The 510(k) number is K200543.

When did NEXXT MATRIXX Stand Alone Cervical-Turn Lock (-TL) System receive FDA 510(k) clearance?

NEXXT MATRIXX Stand Alone Cervical-Turn Lock (-TL) System received FDA 510(k) clearance on 2020-03-23, under 510(k) number K200543.

Who is the listed applicant for NEXXT MATRIXX Stand Alone Cervical-Turn Lock (-TL) System?

The FDA 510(k) record lists Nexxt Spine, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NEXXT MATRIXX Stand Alone Cervical-Turn Lock (-TL) System?

The FDA product code for NEXXT MATRIXX Stand Alone Cervical-Turn Lock (-TL) System is OVE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Nexxt Spine, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K231799INERTIA® CONNEXX™ Modular Pedicle Screw SystemK221905INERTIA CONNEXX Modular Pedicle Screw SystemK220291NEXXT SPINE NAVIGATION SystemK202230NEXXT MATRIXX Stand Alone ALIF SystemK202192STRUXXURE®-L and STRUXXURE®-A Plate SystemK200969NEXXT MATRIXX System

Посмотреть все 15 устройств →

Связанные устройства (Код: OVE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K263049SABER-C SystemElevation SpineK261882Pisces-SC Standalone Cervical Interbody SystemOsseus Fusions Systems, LLCK261451ZSAlign Cervical Interbody SystemZSFab, Inc.K262094E3D™-C Interbody SystemEvolution SpineK261279DeltaNEC Interbody SystemNexus SpineK252982CONDUIT™ ZERO-P™ VA Secured Spacer SystemAvalign Technologies, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑