Surmodics Sublime Radial Access 014 RX PTA (Percutaneous Transluminal Angioplasty) Dilatation Catheter — FDA 510(k) K200700

Описание устройства

Surmodics Sublime Radial Access 014 RX PTA (Percutaneous Transluminal Angioplasty) Dilatation Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Creagh Medical, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-14 under 510(k) number K200700. The device is classified under product code LIT. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Surmodics Sublime Radial Access 014 RX PTA (Percutaneous Transluminal Angioplasty) Dilatation Catheter?

Surmodics Sublime Radial Access 014 RX PTA (Percutaneous Transluminal Angioplasty) Dilatation Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-14. The listed applicant is Creagh Medical, Ltd.. The 510(k) number is K200700.

When did Surmodics Sublime Radial Access 014 RX PTA (Percutaneous Transluminal Angioplasty) Dilatation Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Surmodics Sublime Radial Access 014 RX PTA (Percutaneous Transluminal Angioplasty) Dilatation Catheter received FDA 510(k) clearance on 2020-05-14, under 510(k) number K200700.

Who is the listed applicant for Surmodics Sublime Radial Access 014 RX PTA (Percutaneous Transluminal Angioplasty) Dilatation Catheter?

The FDA 510(k) record lists Creagh Medical, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Surmodics Sublime Radial Access 014 RX PTA (Percutaneous Transluminal Angioplasty) Dilatation Catheter?

The FDA product code for Surmodics Sublime Radial Access 014 RX PTA (Percutaneous Transluminal Angioplasty) Dilatation Catheter is LIT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Creagh Medical, Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K230191Arise™ Ультравысокого давления катетер для расширения K180007018 Гидрофильный покрытый OTW баллонный баллон для расширения ПТА катетер

Связанные устройства (Код: LIT)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260416ZYLOX Hippo PTA Balloon Dilatation CatheterZylox Medtech Co., Ltd.K254212NC PTA Balloon Dilatation CatheterKossel Medtech (Suzhou) Co., Ltd.K260304WAVE PTA Balloon CatheterWAVE Medical AG K252512Catheter Armada™ 14 NC PTAABBOTT MEDICAL K251915Аметист HP PTA OTW 0.035 КатетерNatec Medical , Ltd.K250706Passeo-35 Xeo Peripheral Dilatation Catheter; Passeo-18 Peripheral Dilatation Catheters; Passeo-14 Peripheral Dilatation Catheter; Oscar Peripheral Multifunctional Catheter System; Pantera Pro Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty Catheter; Pantera LEO Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty (PTCA) CatheterBiotronik, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.