Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube

Номер K: K200761 · 2020-11-25

ЗаявительBryan Medical, Inc.
Дата решения2020-11-25
Код продуктаBTR
Консультативный комитетAN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bryan Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-11-25 under 510(k) number K200761. The device is classified under product code BTR. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube?

Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-11-25. The listed applicant is Bryan Medical, Inc.. The 510(k) number is K200761.

When did Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube receive FDA 510(k) clearance?

Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube received FDA 510(k) clearance on 2020-11-25, under 510(k) number K200761.

Who is the listed applicant for Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube?

The FDA 510(k) record lists Bryan Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube?

The FDA product code for Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube is BTR.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Bryan Medical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: BTR)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑