Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube
Номер K: K213028 · 2021-10-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube?
Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-21. The listed applicant is Bryan Medical, Inc.. The 510(k) number is K213028.
When did Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube receive FDA 510(k) clearance?
Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube received FDA 510(k) clearance on 2021-10-21, under 510(k) number K213028.
Who is the listed applicant for Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube?
The FDA 510(k) record lists Bryan Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube?
The FDA product code for Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube is BTR.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Bryan Medical, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: BTR)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама