Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ULab Systems uDesign Software

Номер K: K200772 · 2020-06-23

ЗаявительUlab Systems, Inc.
Дата решения2020-06-23
Код продуктаPNN
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ULab Systems uDesign Software is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ulab Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-06-23 under 510(k) number K200772. The device is classified under product code PNN. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ULab Systems uDesign Software?

ULab Systems uDesign Software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-23. The listed applicant is Ulab Systems, Inc.. The 510(k) number is K200772.

When did ULab Systems uDesign Software receive FDA 510(k) clearance?

ULab Systems uDesign Software received FDA 510(k) clearance on 2020-06-23, under 510(k) number K200772.

Who is the listed applicant for ULab Systems uDesign Software?

The FDA 510(k) record lists Ulab Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ULab Systems uDesign Software?

The FDA product code for ULab Systems uDesign Software is PNN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Ulab Systems, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: PNN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑