LiveOne
Номер K: K201302 · 2022-05-04
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the LiveOne?
LiveOne is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-04. The listed applicant is Livemetric (Medical) S.A.. The 510(k) number is K201302.
When did LiveOne receive FDA 510(k) clearance?
LiveOne received FDA 510(k) clearance on 2022-05-04, under 510(k) number K201302.
Who is the listed applicant for LiveOne?
The FDA 510(k) record lists Livemetric (Medical) S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LiveOne?
The FDA product code for LiveOne is DXN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DXN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама