Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ECT Cotton Bite Block- size Large, ECT Cotton Bite Block -size Medium

Номер K: K201309 · 2021-06-04

ЗаявительMecta Corporation
Дата решения2021-06-04
Код продуктаJXL
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ECT Cotton Bite Block- size Large, ECT Cotton Bite Block -size Medium is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mecta Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2021-06-04 under 510(k) number K201309. The device is classified under product code JXL. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ECT Cotton Bite Block- size Large, ECT Cotton Bite Block -size Medium?

ECT Cotton Bite Block- size Large, ECT Cotton Bite Block -size Medium is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-04. The listed applicant is Mecta Corporation. The 510(k) number is K201309.

When did ECT Cotton Bite Block- size Large, ECT Cotton Bite Block -size Medium receive FDA 510(k) clearance?

ECT Cotton Bite Block- size Large, ECT Cotton Bite Block -size Medium received FDA 510(k) clearance on 2021-06-04, under 510(k) number K201309.

Who is the listed applicant for ECT Cotton Bite Block- size Large, ECT Cotton Bite Block -size Medium?

The FDA 510(k) record lists Mecta Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ECT Cotton Bite Block- size Large, ECT Cotton Bite Block -size Medium?

The FDA product code for ECT Cotton Bite Block- size Large, ECT Cotton Bite Block -size Medium is JXL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Mecta Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K192834MECTA Sigma

Связанные устройства (Код: JXL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K221469PATI (Protector Against Tongue Injury)Neurovice, LLCK172978SurgeoBiteSurgovations, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑