Accipiolx
Номер K: K201310 · 2020-08-07
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Accipiolx?
Accipiolx is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-07. The listed applicant is Maxq AL , Ltd.. The 510(k) number is K201310.
When did Accipiolx receive FDA 510(k) clearance?
Accipiolx received FDA 510(k) clearance on 2020-08-07, under 510(k) number K201310.
Who is the listed applicant for Accipiolx?
The FDA 510(k) record lists Maxq AL , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Accipiolx?
The FDA product code for Accipiolx is QAS.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Maxq AL , Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: QAS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама