PNEUMOCLEAR
Номер K: K201361 · 2020-07-29
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the PNEUMOCLEAR?
PNEUMOCLEAR is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-29. The listed applicant is W.O.M. World of Medicine GmbH. The 510(k) number is K201361.
When did PNEUMOCLEAR receive FDA 510(k) clearance?
PNEUMOCLEAR received FDA 510(k) clearance on 2020-07-29, under 510(k) number K201361.
Who is the listed applicant for PNEUMOCLEAR?
The FDA 510(k) record lists W.O.M. World of Medicine GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PNEUMOCLEAR?
The FDA product code for PNEUMOCLEAR is HIF.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где W.O.M. World of Medicine GmbH указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: HIF)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама